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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械注冊(cè)
  • 北京注冊(cè)人制度下首張醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證獲批 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)及試點(diǎn)工作成效是業(yè)界大事件。近日,北京市藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下首張醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。 時(shí)間:2020-11-7 17:39:37 瀏覽量:2435
  • 河北省關(guān)于啟用醫(yī)療器械生產(chǎn)許可審批系統(tǒng)的公告 為深入推進(jìn)“放管服”改革,加快推進(jìn)無(wú)紙化審批和電子證照試點(diǎn)應(yīng)用,自2020年10月31日起,啟用河北省醫(yī)療器械生產(chǎn)許可審批系統(tǒng),辦理第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、第二類、第三類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)備案等事項(xiàng)。 時(shí)間:2020-11-7 17:31:01 瀏覽量:4147
  • 又一械企因醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系缺陷被罰 醫(yī)療器械注冊(cè)整個(gè)進(jìn)程中,醫(yī)療器械研發(fā)能力和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是兩大挑戰(zhàn),廣東愛(ài)迪因醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷被罰。許多深耕醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的企業(yè),為了確保合規(guī),組織通過(guò)ISO13485認(rèn)證?及認(rèn)證準(zhǔn)備活動(dòng)促進(jìn)和提升規(guī)范管理能力。 時(shí)間:2020-11-7 17:24:08 瀏覽量:2291
  • 騰訊取得二類醫(yī)療器械注冊(cè)證 證標(biāo)客通過(guò)藥監(jiān)總局官網(wǎng)獲知,騰訊醫(yī)療健康(深圳)有限公司醫(yī)療軟件類產(chǎn)品取得第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證。 時(shí)間:2020-11-5 0:00:00 瀏覽量:2673
  • 科大訊飛取得ISO13485認(rèn)證及醫(yī)療器械注冊(cè)證 前兩年寫了很多有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)大事件及巨頭進(jìn)軍醫(yī)療器械行業(yè)的新聞,隨著時(shí)間的推移及巨頭公司卓有成效的工作,項(xiàng)目紛紛開(kāi)花、結(jié)果。近日,科大訊飛取得ISO13485認(rèn)證及醫(yī)療器械注冊(cè)證。 時(shí)間:2020-11-5 0:00:00 瀏覽量:3417
  • 華為取得二類醫(yī)療器械注冊(cè)證 巨頭進(jìn)入,對(duì)已有行業(yè)從業(yè)者來(lái)說(shuō),是利好消息,?說(shuō)明我們更早布局、更早耕耘的是擁有巨大前景的行業(yè),大家擼起袖子加油干。 時(shí)間:2020-11-3 0:00:00 瀏覽量:3606
  • 擬注冊(cè)醫(yī)療器械生物學(xué)檢測(cè)哪些項(xiàng)目? 相比數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)等自然科學(xué),生物學(xué)更加年輕,學(xué)習(xí)、研究并掌握生物學(xué)的人員也相對(duì)較少。醫(yī)療器械在注冊(cè)過(guò)程中,與人體接觸或植入醫(yī)療器械都需要進(jìn)行生物學(xué)檢驗(yàn),因此,我們?yōu)榇蠹艺砹艘粋€(gè)生物學(xué)檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)照表,方便大家判定擬注冊(cè)產(chǎn)品需要開(kāi)展哪些生物學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目。 時(shí)間:2020-11-1 0:00:00 瀏覽量:3328
  • 多家醫(yī)療器械因抽檢不合格被罰,最高罰款49萬(wàn) 中國(guó)古典財(cái)富觀非常大度,認(rèn)為個(gè)人財(cái)富與許多相關(guān)方共同擁有,得失相伴。對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)來(lái)說(shuō),一不小心就會(huì)面臨各類處罰、賠付。合規(guī)、持續(xù)合規(guī)盡管極具挑戰(zhàn),但合規(guī)和持續(xù)合規(guī)是醫(yī)療行業(yè)的底線。 時(shí)間:2020-10-30 0:00:00 瀏覽量:3911
  • 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系難嗎? 藥監(jiān)總局及地方局專業(yè)、勤勉的工作,讓大家頻繁看到企業(yè)因檢查、飛檢被處罰的情形。但觸動(dòng)我拋出醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系難不難?這么一個(gè)帶點(diǎn)專業(yè)、帶點(diǎn)哲學(xué)的問(wèn)題,是因?yàn)榭吹紧~(yú)躍等龍頭企業(yè)也因體系不完善被處罰。 時(shí)間:2020-10-30 0:00:00 瀏覽量:2996
  • 關(guān)于臨床急需醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)有關(guān)事宜的通告 為加快臨床急需醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和審評(píng)審批,2020年10月29日,藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于臨床急需注冊(cè)申報(bào)有關(guān)事宜的通告》(2020年第22號(hào)),通告自發(fā)布之日起施行。 時(shí)間:2020-10-30 0:00:00 瀏覽量:2702
  • 熱敷貼(袋)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 熱敷貼、冷敷貼產(chǎn)品是應(yīng)用非常廣的醫(yī)療器械,在醫(yī)療機(jī)構(gòu)、家庭理療保健中廣泛應(yīng)用。近期,藥監(jiān)總局發(fā)布《熱敷貼(袋)產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,用于指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)人員審評(píng)審批。 時(shí)間:2020-10-27 0:00:00 瀏覽量:5238
  • 低頻電療儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 低頻電療儀產(chǎn)品是近兩年客戶問(wèn)詢較多的醫(yī)療器械產(chǎn)品。近期,藥監(jiān)總局發(fā)布《低頻電療儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,用于指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)人員審評(píng)審批。 時(shí)間:2020-10-27 0:00:00 瀏覽量:4862
  • 熱濕交換器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 熱濕交換器是非常實(shí)用的醫(yī)療器械之一,近期,藥監(jiān)總局發(fā)布《熱濕交換器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,用于指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)人注冊(cè)申報(bào)及醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)人員審評(píng)審批。 時(shí)間:2020-10-27 0:00:00 瀏覽量:2416
  • 電動(dòng)氣壓止血儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 2020年度,藥監(jiān)總局新發(fā)布了幾個(gè)重要的醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則,指導(dǎo)原則的發(fā)布,注冊(cè)進(jìn)程中的企業(yè)應(yīng)給予特別關(guān)注,提早應(yīng)對(duì)。 時(shí)間:2020-10-27 0:00:00 瀏覽量:2641
  • 國(guó)家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)86個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品 2020年9月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品86個(gè)。其中,境內(nèi)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品53個(gè),進(jìn)口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品16個(gè),進(jìn)口第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品17個(gè)。 時(shí)間:2020-10-26 11:55:54 瀏覽量:5429
  • 浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查整改資料撰寫要求 關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)體系考核,多數(shù)都會(huì)碰到不符合項(xiàng)及整改要求。本文為您介紹浙江省醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查整改資料撰寫要求,詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2020-10-24 17:25:17 瀏覽量:3856
  • 關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度實(shí)施問(wèn)題答疑 時(shí)至今日,醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作在多個(gè)省市取得廣泛成果和經(jīng)驗(yàn),醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作經(jīng)驗(yàn)全國(guó)推廣勢(shì)在必行。同時(shí),在醫(yī)療器械注冊(cè)人試點(diǎn)過(guò)程中,也碰到各種挑戰(zhàn)和問(wèn)題。一起來(lái)看看常見(jiàn)問(wèn)題有哪些。 時(shí)間:2020-10-23 0:00:00 瀏覽量:4628
  • 醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告撰寫規(guī)范 基于風(fēng)險(xiǎn)的管理是近年管理理論及管理實(shí)踐的主流方向之一。對(duì)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),風(fēng)險(xiǎn)管理是一個(gè)多層級(jí)事項(xiàng),包括企業(yè)整體運(yùn)營(yíng)風(fēng)險(xiǎn)管理、醫(yī)療器械產(chǎn)品全生命周期風(fēng)險(xiǎn)管理,以及本文為大家介紹的醫(yī)療器械定期風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)報(bào)告涉及的風(fēng)險(xiǎn)管理事項(xiàng)。 時(shí)間:2020-10-23 18:04:37 瀏覽量:3160
  • 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法 《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》已經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局和國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)審議通過(guò),,自2019年1月1日起施行。 時(shí)間:2020-10-23 12:32:58 瀏覽量:2300
  • 藥監(jiān)總局發(fā)布飛檢通告,仍是醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系問(wèn)題 2020年10月20日,藥監(jiān)總局發(fā)布《關(guān)于青海登士達(dá)醫(yī)療器械有限公司等4家企業(yè)飛行檢查情況的通告(2020年 第71號(hào))》,發(fā)現(xiàn)企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系存在多項(xiàng)缺陷。 時(shí)間:2020-10-21 16:27:42 瀏覽量:3385

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