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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 關于第二類醫(yī)療器械生物相容性實驗報告、醫(yī)用電氣設備電磁兼容(EMC)檢驗報告及注冊檢驗報告問題的公告 近期,申請醫(yī)用口罩、防護服、額溫計等應急第二類醫(yī)療器械注冊證的企業(yè)和客戶較多,因此,帶大家一起來回顧一下2019年下半年浙江省藥監(jiān)局發(fā)布的有關生物學和EMC檢測方面的官方解讀。 時間:2020-3-15 15:45:36 瀏覽量:3199
  • 累計16個新冠病毒檢測試劑獲得國家藥監(jiān)局應急審批 3月11日,國家藥品監(jiān)督管理局應急審批通過廣東和信健康科技有限公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)。截至目前,國家藥品監(jiān)督管理局共批準新冠病毒檢測體外診斷試劑注冊證產(chǎn)品已達16個,其中核酸檢測試劑10個,抗體檢測試劑6個。 時間:2020-3-13 8:10:55 瀏覽量:3333
  • 強化醫(yī)療器械注冊指導,藥監(jiān)總局新發(fā)布8項注冊技術審查指導原則 藥監(jiān)總局在做好疫情防控工作的同時,仍在做好強化醫(yī)療器械注冊指導工作。近期新增發(fā)布8項醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則。 時間:2020-3-13 8:02:44 瀏覽量:2928
  • 無菌醫(yī)療器械的常用滅菌方法 滅菌是無菌醫(yī)療器械注冊中的挑戰(zhàn)性事項之一,在醫(yī)療器械質量管理體系中,滅菌環(huán)節(jié)也是特殊工序之一。本文為您簡介無菌醫(yī)療器械的常用滅菌方法。 時間:2020-3-13 0:09:12 瀏覽量:7831
  • 口罩出口歐盟相關基礎知識 關于口罩、防護服等產(chǎn)品出口歐盟,問詢到醫(yī)療器械CE辦理的客戶和已有客戶很多人都存在誤區(qū)或者不確信的情況。什么情況需要辦理醫(yī)療器械CE認證,什么情況辦理CE符合性聲明。在此一并科普一下。社會上各種各樣的人和說辭都有,我白紙黑字的寫著,大家都要相信我不是騙子哦。 時間:2020-3-12 21:58:23 瀏覽量:6133
  • 醫(yī)療器械CE認證之什么是歐代 近期,有關醫(yī)用防護物資如何合法進入歐盟及其成員國,有關如何獲得醫(yī)療器械CE認證證書或者I類醫(yī)療器械符合性聲明的需求較多。這段時間,我爭取抽空寫文章為大家科普相關知識。今天,一起來認識歐代。 時間:2020-3-9 19:18:53 瀏覽量:4368
  • 口罩CE認證簡介 在我國,口罩有醫(yī)用口罩與民用口罩之分;在歐盟,口罩同樣分為醫(yī)用和民用兩類。在此,科普一下口罩CE認證相關常識。 時間:2020-3-9 12:59:04 瀏覽量:14152
  • 全球主要經(jīng)濟體(中國、歐洲、美國、英國、德國等)醫(yī)用防護服標準 全球多地流行病爆發(fā),越來越多的企業(yè)關注防護服、醫(yī)用口罩出口,及醫(yī)療器械CE認證相關事宜。話不多說,本文為大家科普全球主要經(jīng)濟體防護服產(chǎn)品相關標準。 時間:2020-3-9 9:13:55 瀏覽量:11469
  • 如何快速辦理冠狀肺炎體外診斷試劑CE認證? 由于IVDD和IVDR的過渡期中,很多產(chǎn)品的醫(yī)療器械CE認證工作都暫時放緩,但是對于冠狀肺炎體現(xiàn)診斷試劑這個全球急需的產(chǎn)品來說,合規(guī)快速的取得體現(xiàn)診斷試劑CE認證是對時效性要求很高的工作,一起了解一下。 時間:2020-3-7 12:01:15 瀏覽量:2599
  • 江西省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械注冊應急審評審批工作程序 2月初,江西省藥監(jiān)監(jiān)督管理局為了快速應對疫情,做好疫情防控工作,發(fā)布了贛藥械注2020年1號文件,《關于印發(fā)《江西省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控急需第二類醫(yī)療器械注冊應急審評審批工作程序》的通知》,見正文 時間:2020-3-7 0:00:00 瀏覽量:2771
  • 醫(yī)療器械注冊關注:13項醫(yī)療器械行業(yè)標準發(fā)布 近日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)用診斷X射線輻射防護器具 第1部分:材料衰減性能的測定》等6項行業(yè)標準的公告(2020年 第18號),和YY 0167-2020《非吸收性外科縫線》等7項醫(yī)療器械行業(yè)標準和1項修改單的公告(2020年 第21號),共發(fā)布了13項醫(yī)療器械行業(yè)標準和1項修改單,請醫(yī)療器械注冊企業(yè)留意。 時間:2020-3-4 19:33:38 瀏覽量:2599
  • 體外診斷試劑注冊企業(yè)對工藝用水的要求 工藝用水合規(guī)是無菌醫(yī)療企業(yè)挑戰(zhàn)性事項之一,對體外診斷試劑企業(yè)也是如此。借此機會,一起來了解體外診斷試劑注冊企業(yè)對工藝用水的要求和注意事項。 時間:2020-3-4 19:23:20 瀏覽量:3101
  • 浙江省藥監(jiān)局關于調控防疫醫(yī)療器械應急審批的通知 2020年3月3日,浙江省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于調整防控新型冠狀病毒感染的肺炎疫情所需醫(yī)療器械應急審批有關事項的公告(2020年 第3號)》,對口罩、防護服、額溫計等應急防疫醫(yī)療器械注冊審批事項進行明確,詳見正文! 時間:2020-3-4 19:12:39 瀏覽量:3208
  • 如何快速建立醫(yī)療器械質量管理體系 為了全力支持疫情防控,保障應急防護類醫(yī)療器械供應,各省藥監(jiān)部門相繼制定并發(fā)布了相應的醫(yī)療器械應急審批程序,許多其它相近產(chǎn)業(yè)企業(yè)也積極投入到醫(yī)用口罩的生產(chǎn)過程中,對于這些剛進入醫(yī)療器械行業(yè),對醫(yī)療器械質量管理體系不太了解的企業(yè),如何快速建立生產(chǎn)醫(yī)療器械質量管理體系呢? 時間:2020-3-1 0:00:00 瀏覽量:3593
  • 醫(yī)藥防護口罩主要生產(chǎn)設備有哪些? 冠狀肺炎及其它流行病在全球多地的流行、爆發(fā),醫(yī)用口罩成了全球緊缺物資,許多國內企業(yè)計劃或擬計劃從事醫(yī)用口罩的生產(chǎn),完成醫(yī)療器械注冊。今天,來科普一下,醫(yī)用防護口罩主要生產(chǎn)設備有哪些? 時間:2020-3-1 15:32:30 瀏覽量:4449
  • 國家局新增批準120個醫(yī)療器械注冊 國家藥監(jiān)局發(fā)布消息,2020年1月共批準醫(yī)療器械注冊?產(chǎn)品120個。其中,境內第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品72個,進口第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品27個,進口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品20個,港澳臺醫(yī)療器械產(chǎn)品1個,詳見正文。 時間:2020-2-28 18:21:44 瀏覽量:4362
  • 醫(yī)用隔離眼罩備案相關知識 醫(yī)用隔離眼罩作為疫情防控重要醫(yī)用防護產(chǎn)品,依據(jù)醫(yī)療器械法規(guī),按照第一類醫(yī)療器械備案,因此企業(yè)在生產(chǎn)銷售前應獲得第一類醫(yī)療器械備案憑證和第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。 時間:2020-2-28 18:14:24 瀏覽量:10999
  • 醫(yī)療器械出口要辦理什么證? 隨著全球多地疫情的流行,許多客戶問到口罩、額溫槍、防護服、護目鏡等防疫物資出口相關資質,除了熟悉的醫(yī)療器械CE認證外,還需要辦理哪些證呢?一起來認識一下。 時間:2020-2-28 0:00:00 瀏覽量:6469
  • 廣東省關于調整一級響應期間對醫(yī)用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知 近日,廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)布《關于調整一級響應期間對醫(yī)用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知》,對防疫應急醫(yī)療器械注冊審批事項進行調整,詳見正文。 時間:2020-2-26 0:00:00 瀏覽量:3431
  • 口罩、防護服、額溫計在醫(yī)療器械CE認證時是幾類產(chǎn)品 醫(yī)療器械CE認證是全球市場接受程度最高的認證之一,同時,又是最快速取證的醫(yī)療器械上市審批途徑之一??紤]到疫情在全球多個地區(qū)流行。因此,寫個文章為大家科普一下常見防疫物資在醫(yī)療器械CE認證中的產(chǎn)品分類。 時間:2020-2-26 12:00:12 瀏覽量:6225

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